ichenie kolichestva immunoglobulinov, obnaruzhenie  revmatoidnogo
faktora.
     <b>4. Testy gepatocellyulyarnoj nedostatochnosti  (ubyli  gepatocitov), inache
sinteticheskie testy.</b>
     4.1.  Umen'shenie soderzhaniya v  krovi  holesterina,  v osnovnom  za schet
efirov holesterina, al'bumina, protrombina, holinesterazy.
     <b><i>16. Klassifikaciya ostrogo pankreatita (577.0)</b>
     </i><b>1. Po harakteru morfologicheskih izmenenij.</b>
     1.1. Otechnyj (otek golovki podzheludochnoj zhelezy).
     1.2. Destruktivnyj: gemorragicheskij nekroz; zhirovoj nekroz.
     1.3. Gnojnyj.
     2. <b>Oslozhneniya.</b>
     2.1. Ostraya sosudistaya nedostatochnost' (shok, kollaps).
     2.2.   Mono-  ili  poliserozit:  peritonit   (ogranichennyj,  razlitoj),
plevrit, perikardit.
     2.3. Infarkt miokarda.
     2.4. Dinamicheskaya kishechnaya neprohodimost'.
     2.5. Gematoma bryushnoj polosti.
     2.6.    Abscessy:    mezhkishechnyj,    zabryushinnyj,    poddiafragmal'nyj,
paranefral'nyj.
     2.7. Kisty.
     <i>Diagnoz   ostrogo  recidiviruyushchego  pankreatita</i>  stavitsya  togca,  koshcha
otmechaetsya   polnoe   morfologicheskoe    i   funkcional'noe   vosstanovlenie
podzheludochnoj zhelezy.

     <b><i>17. Klassifikaciya hronicheskogo pankreatita (577.1)</b>
     </i>(sistematizaciya hr. pankreatita na IV s®ezde gastroenterologov, Ivashkin
V.T. i soavt., 1990 g.)
     <b>1. Po etiologii.</b>
     1.1. Biliarnozavisimyj.
     1.2. Alkogol'nyj.
     1.3. Dismetabolicheskij.
     1.4. Infekcionnyj.
     1.5. Idiopaticheskij.
     <b>2. Po morfologicheskomu priznaku.</b>
     2.1. Intersticial'no-otechnyj.
     2.2. Parenhimatoznyj.
     2.3. fibrozno-skleroticheskij (indurativnyj).
     2.4. Giperplasticheskij (psevdotumoroznyj).
     2.5. Kistoznyj.
     <b>3. Po klinicheskim proyavleniyam.</b>
     3.1. Bolevoj.
     3.2. Giposekretornyj.
     3.3. Astenonevroticheskij.
     3.4. Latentnyj.
     3.5. Sochetannyj.
     <b>4. Po harakteru klinicheskogo techeniya.</b>
     4.1. Redko recidiviruyushchij (obostreniya ne bolee 1 -- 2 raz v god).
     4.2. CHasto recidiviruyushchij (obostreniya 3 -- 4 raza v god).
     4.3. S postoyanno prisutstvuyushchej simptomatikoj hronicheskogo pankreatita.
     <b>5. Oslozhneniya.</b>
     5.1. Narushenie zhelcheotdeleniya.
     5.2.  Vospalitel'nye  izmeneniya, obuslovlennye  povrezhdayushchim  dejstviem
pankreaticheskih   enzimov:   (parapankreatit,  "fermentativnyj"  holecistit,
kista, abscess, vypotnoj plevrit, pnevmoniya, paranefrit i dr.).
     5.3.   |ndokrinnye   narusheniya:   "pankreaticheskij"  saharnyj   diabet,
gipoglikemicheskie sostoyaniya i dr.
     5.4. Portal'naya gipertenziya.

     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. Ostryj  pankreatit,  otek  golovki  podzheludochnoj  zhelezy,  tyazhelyj.
Kollaps.
     2  Ostryj  travmaticheskij  pankreatit,  destruktivnyj, gemorragicheskij,
srednetyazhelyj. Ogranichennyj peritonit; dinamicheskaya kishechnaya neprohodimost'.
     3  Hronicheskij  pankreatit,  biliarnozavisimyj,  redko  recidiviruyushchego
techeniya, faza obostreniya (intersticial'no-otechnyj), oslozhnennyj mehanicheskoj
zheltuhoj.
     4  Hronicheskij pankreatit, alkogol'nyj, chasto recidiviruyushchego  techeniya,
faza  obostreniya   (s   preimushchestvennym   porazheniem   hvosta,  kistoznyj),
oslozhnennyj portal'noj gipertenziej.
     <b>V. BOLEZNI SISTEMY KROVI
     <i>1. Klassifikaciya anemij (280--284)</b>
     </i>1. Ostraya postgemorragicheskaya.
     2. ZHelezodeficitnaya.
     3. Svyazannaya s narusheniem sinteza i utilizacii porfirinov.
     4. Svyazannaya s narusheniem sinteza DNK i RNK -- megaloblastnye.
     4.1. Obuslovlennye deficitom vitamina V 12 (pernicioznaya anemiya) .
     4.2. Svyazannye s deficitom folievoj kisloty.
     5. Gemoliticheskaya.
     5.1. Nasledstvennaya.
     5.2. Priobretennaya (immunnye, mehanicheskogo geneza).
     6. Aplasticheskaya.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1.  ZHelezodeficitnaya  anemiya,  obuslovlennaya  chastymi  gemorroidal'nymi
krovotecheniyami.
     2. Aplasticheskaya anemiya.
     <b><i>2. Klassifikaciya lejkozov (288--289)</b>
     </i>
     1. Ostrye lejkozy.
     1.1. Mieloblastnyj.
     1.2. Mielomonoblastnyj.
     1.3. Monoblastnyj.
     1.4. Promielocitarnyj.
     1.5. |ritromieloz.
     1.6. Megakarioblastnyj.
     1.7. Maloprocentnyj.
     1.8. Limfoblastnyj detej.
     1.9. Limfoblastnyj vzroslyh.
     1.10. Plazmoblastnyj.
     1.11. Makrofagal'nyj.
     1.12. Nedifferenciruemyj.
     1.13. Neklassificiruemyj.
     <b>2. Hronicheskie lejkozy.</b>
     <i>2.1 . Limfoproliferativnye.</i>
     2.1.1. Limfolejkoz.
     2.1.2. Volosatokletochnyj.
     2.1.3. Bolezn' Sezari.
     2.1.4.     Paraproteinemicheskie     gemoblastozy     (makroglobulinemiya
Val'denstrema,  mielomnaya bolezn',  bolezni  tyazhelyh  cepej, bolezni  legkih
cepej).
     <i>2.2. Mieloproliferativnye.</i>
     2.2.1. Mielolejkoz.
     2.2.2. |ritremiya.
     2.2.3. Monocitarnyj.
     2.2.4. Megakariocitarnyj.
     2.2.5. Tuchnokletochnyj.
     2.2.6. Sublejkemicheskij mieloz.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1.   Ostryj    mieloblastnyj   lejkoz   s   anemiej,    gemorragicheskim
trom-bocitopenicheskim sindromom (klinikogematologicheskaya remissiya).
     2. Hronicheskij limfolejkoz.
     <b><i>3. Klassifikaciya gemorragicheskih diatezov (286--287)</b>
     </i><b>1. Narusheniya megakariocitarno-trombocitarnoj sistemy krovi.</b>
     1.1. <i>Trombocitopatii.</i>
     1.1.1.Glancmana.
     1.1.2. Anomaliya Mej-Hegglina.
     1.1.3. Sindrom Bernara-Sul'e i dr.
     <i>1.2. Trombocitopenii.</i>
     1.2.1. Idiopaticheskaya trombocitopenicheskaya purpura (bolezn' Verl'gofa).
     1.2.2. Gaptenovye Trombocitopenii.
     1.2.3.  Vtorichnye Trombocitopenii pri  lejkozah, aplasticheskoj  anemii,
kollagenozah i dr. zabolevaniyah.
     <b>2. Narusheniya svertyvayushchej sistemy krovi.</b>
     <i>2.1. Nasledstvennye.</i>
     2.1.1. Gemofiliya A (deficit faktora VIII).
     2.1.2. Gemofiliya V (deficit faktora IX).
     2.1.3. Gemofiliya S (deficit faktora XI).
     2.1.4. Deficit faktorov I, II, V, VII, H i XII.
     2.1.5. Bolezn' Villebranda.
     2.2. <i>Priobretennye.</i>
     2.2.1.  Deficit  vitamin  K-zavisimyh  faktorov (II, VII, IX  i X)  pri
nedostatke vitamina K i zabolevaniyah pecheni.
     2.2.2. Sindrom disseminirovannogo vnutrisosudistogo svertyvaniya.
     3. Narushenie sosudistoj stenki (vazopatii).
     3.1. Gemorragicheskij vaskulit (bolezn' SHenlejn-Genoha).
     3.2.    Nasledstvennaya    gemorragicheskaya   teleangioektaziya   (bolezn'
Randyu-Oslera).
     3.3.   Sochetannye   (trombocitarnye,   koagulogicheskie   i   sosudistye
narusheniya).
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. Idiopaticheskaya trombocitopenicheskaya purpura.
     2. Sindrom disseminirovannogo vnutrisosudistogo svertyvaniya.
     <b><i>4. Klassifikaciya limfogranulematoza (201) (|nn-Arbor, 1971 g.)</b>
     </i><b>1. Po rasprostranennosti.
     I stadiya</b> -- porazhenie  odnoj  oblasti  ili dvuh  smezhnyh  limfaticheskih
uzlov  (I),  raspolozhennyh po  odnu  storonu  diafragmy  ili  nalichie odnogo
ekstranodal'nogo infil'trata (1E).
     <b>II stadiya  --</b>  porazhenie  dvuh  i bolee  limfaticheskih uzlov  nesmezhnyh
grupp, raspolozhennyh po odnu storonu diafragmy (II) ili to zhe  v sochetanii s
ekstranodal'nym infil'tratom (PE.)
     <b>III stadiya</b> -- porazhenie dvuh i bolee  grupp limfaticheskih uzlov  po obe
storony   diafragmy   (III),   kotoroe   mozhet   sochetat'sya   s   porazheniem
limfaticheskogo    organa    (1115),    ili     s     lokal'nym    porazheniem
ekstralimfaticheskogo organa ili  tkani (SHB) ili s porazheniem togo i  drugogo
(P1E5).
     <b>IV stadiya</b> -- diffuznoe ili disseminirovannoe porazhenie odnogo ili bolee
ekstralimfaticheskogo  organa ili tkani pri  nalichii ili otsutstvii porazheniya
limfaticheskih uzlov  i  limfaticheskih organov (lyuboe  porazhenie  pecheni  ili
kostnogo mozga daet osnovanie k ustanovleniyu IV st.).

     <b>Kazhdaya stadiya soderzhit dve podgruppy -- A i B
     A-podgruppa</b>  --  bol'nye  s  otsutstviem simptomov obshchej  intoksikacii.
Vydelyayut   priznaki  biologicheskoj   aktivnosti   opuholevogo  processa  pri
limfogranulematoze:   uvelichenie  SO|  svyshe   30  mm/ch,   povyshenie  urovnya
aktivnosti     shchelochnoj    fosfatazy;     gaptoglobina,     ce-ruloplazmina,
giperfermentemiya.
     <b>B-podgruppa</b>  -- bol'nye s nalichiem hotya  by odnogo  iz simptomov  obshchej
intoksikacii:   lihoradka   neyasnogo   geneza   s   I   tela   38°  i   vyshe
prodolzhitel'nost'yu ne menee nedeli, profuznye nochnye poty, poteri massy tela
na 10% i bolee za poslednie 6 mesyacev.
     Nalichie  hotya  by  dvuh iz etih priznakov  oboznachaetsya  simvolom  "b",
otsutstvie  priznakov  biologicheskoj  aktivnosti  ili  nalichie  vsego odnogo
oboznachaetsya simvolom "a".
     2. Po fazam zabolevaniya (pri ciklicheskom techenii).
     2.1. Obostrenie.
     2.2. Remissiya.
     3. Po gistologicheskoj kartine limfouzla:
     3.1. Limfoidnoe preobladanie.
     3.2. Skleronodulyarnyj variant.
     3.3. Smeshanno-kletochnyj.
     3.4. Retikulyarnyj.
     3.5. Limfogistiocitarnyj.
     3.6. Paragranulema.
     3.7. Granulema Hodzhkina.
     <b>Primer formulirovki diagnoza</b>
     1. Limfogranulematoz II stadii IIE, remissiya.
     <b>VI. BOLEZNI POCHEK
     <i>1. Klassifikaciya nefritov</b>
     </i>1. Ostryj glomerulonefrit (580).
     1.1. Po  klinicheskim  variantam (special'nogo ukazaniya  trebuyut  tol'ko
"atipichnye" formy ostrogo nefrita).
     1.1.1. Protekayushchie tol'ko s mochevym sindromom.
     1.1.2.  Protekayushchie  bez  mochevogo  sindroma  ("nefrit  bez  nefrita").
Primechanie:  v  tipichnyh  sluchayah  dostatochno  tol'ko  perechislit' imeyushchiesya
klinicheskie sindromy.
     1.2. Po faze bolezni.
     1.2.1. Vyzdorovlenie.
     1.2.2. Zatyanuvsheesya techenie. 1.3. Oslozhneniya.
     1.3.1. Ostraya pochechnaya nedostatochnost'.
     1.3.2. Ostraya serdechnaya nedostatochnost'.
     1.3.3. Pochechnaya eklampsiya.
     1.3.4. Gipertonicheskaya encefalopatiya.
     1.3.5. Narushenie ritma serdca.
     1.3.6. Amavroz.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1.  Ostryj  glomerulonefrit  s  vyrazhennym  nefroticheskim  sindromom  i
sohrannoj funkciej pochek.
     2. Ostryj  glomerulonefrit zatyanuvshegosya  techeniya  s sohrannoj funkciej
pochek.
     3.  Ostryj glomerulonefrit s  vyrazhennym mochevym sindromom  s sohrannoj
funkciej pochek.

     2. Hronicheskij glomerulonefrit (582).
     2.1. Po klinicheskomu tipu.
     2.1.1. Latentnyj.
     2.1.2. Gipertonicheskij.
     2.1.3. Nefroticheskij.
     2.1.4. Smeshannyj.
     2.2. Po morfologicheskoj kartine (po dannym punkcionnoj biopsii).
     2.2.1. Mezangial'nyj.
     2.2.2. Membranoznyj.
     2.2.3. fibroplasticheskij.
     2.2.4. Minimal'nye izmeneniya klubochkov (lipoidnyj nefroz).
     2.3. Po faze bolezni.
     2.3.1. Obostrenie.
     2.3.2. Remissiya.
     2.4. Oslozhneniya.
     2.4.1. Hronicheskaya pochechnaya nedostatochnost'.
     2.4.2. Serdechnaya nedostatochnost'.
     2.4.3. Retinopatiya.
     2.4.4. Uremicheskij stomatit, bronhit, gastrit, kolit, poliserozit.
     2.4.5. Anemiya gipohromnaya, normohromnaya.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. Hronicheskij glomerulonefrit nefroticheskogo tipa (oteki, ana-sarka) v
stadii obostreniya. Normohromnaya anemiya.
     2.  Hronicheskij  glomerulonefrit  latentnogo  techeniya  (gematuriche-skaya
forma,  mezangioproliferativnyj  variant) s nachal'nymi  priznakami  pochechnoj
nedostatochnosti.
     3. Bystroprogressiruyushchij nefrit (BPN) (583). (osobaya forma hronicheskogo
nefrita)
     3.1. Idiopaticheskij BPN s "poluluniyami".
     3.2. BPN pri sistemnyh zabolevaniyah.
     3.2.1. Sindrom Gudpaschera.
     3.2.2. Granulematoz Vegenera.
     3.2.3. Sistemnaya krasnaya volchanka (SKV).
     3.2.4. Gemorragicheskij vaskulit.
     3.2.5. Uzelkovyj periarteriit<b>.</b>
     3.2.6. |ssencial'naya smeshannaya krioglobulinemiya.
     3.2.7. Istinnaya sklerodermicheskaya pochka.
     3.3. BPN lekarstvennogo geneza.
     3.4. BPN pri podostrom infekcionnom endokardite.

     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. BPN (idiopaticheskij) s vyrazhennym gipertonicheskim sindromom.
     2.  SKV s  bystroprotressiruyushchim  nefritom (vyrazhennye nefroticheskij  i
gipertonicheskij sindromy, narastayushchaya pochechnaya nedostatochnost').
     <b><i>4. Hronicheskij pielonefrit (590).</b>
     </i>4.1. Po lokalizacii.
     4.1.1. Odnostoronnij.
     4.1.2. Dvuhstoronnij.
     4.2. Po putyam proniknoveniya infekcii (pri dostovernyh dannyh).
     4.2.1. Gematogennyj (nishodyashchij).
     4.2.2. Urinogennyj (voshodyashchij). 4.3. Po techeniyu.
     4.3.1. Latentnyj (subklinicheskij).
     4.3.2. Recidiviruyushchij. 4.4. Po faze bolezni.
     4.4.1. Obostrenie.
     4.4.2. Remissiya. 4.5. Oslozhneniya.
     4.5.1. Hronicheskaya pochechnaya nedostatochnost'.
     4.5.2. Anemiya.
     4.5.3. Arterial'naya gipertenziya.
     4.5.4. Paranefrit.
     4.5.5. Gidronefrit.
     4.5.6. Urosepsis.
     4.5.7. Distrofiya.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1.   Hronicheskij   pielonefrit   v   faze   obostreniya,  levostoronnij.
Arterial'naya gipertenziya. HPN II stadiya.
     2. Hronicheskij pielonefrit, dvuhstoronnij, HPN  (terminal'naya  stadiya),
anemiya.

     <b>VII. BOLEZNI |NDOKRINNOJ SISTEMY I OBMENA VESHCHESTV
     <i>Klassifikaciya  saharnogo  diabeta (250) i  drugih  kategorij  narushenij
tolerantnosti k glyukoze (VOZ, 1980 g. s dopolneniyami M. I. Balabolkina, 1989
g.)</b>
     </i><b>1. Klinicheskie formy diabeta.</b>
     1.1. Insulinozavisimyj diabet (diabet I tipa).
     1.2. Insulinonezavisimyj diabet (diabet II tipa).
     1.3. Drugie  formy saharnogo  diabeta (vtorichnyj  ili  simptomaticheskij
saharnyj diabet).
     1.3.1.   |ndokrinnogo  geneza  (sindrom  Icenko-Kushinga,   akromegaliya,
diffuznyj toksicheskij zob, feohromocitoma i dr.).
     1.3.2. Zabolevaniya podzheludochnoj zhelezy (opuhol', vospalenie, rezekciya,
gemohromatoz i dr.).
     1.3.3.  Drugie, bolee redkie  formy  diabeta  (posle  priema  razlichnyh
lekarstvennyh preparatov, vrozhdennye geneticheskie sindromy i dr.).
     1.4. Diabet beremennyh.
     <b>2. Stepen' tyazhesti diabeta.</b>
     2.1. Legkaya (I stepen').
     2.2. Srednyaya (II stepen').
     2.3. Tyazhelaya (III stepen'). 3. Sostoyanie kompensacii.
     3.1. Kompensaciya.
     3.2. Subkompensaciya.
     3.3. Dekompensaciya.
     <b>4.  Ostrye  oslozhneniya   diabeta</b>  (chasto  kak   rezul'tat  neadekvatnoj
terapii).
     4.1. Ketoacidoticheskaya koma.
     4.2. Giperosmolyarnaya koma.
     4.3. Laktacidoticheskaya koma.
     4.4. Gipoglikemicheskaya koma.
     5. <b>Pozdnie oslozhneniya diabeta.</b>
     5.1. Mikroangiopatiya (retinopatiya, nefropatiya).
     5.2. Makroangiopatiya.
     5.3. Nejropatiya.
     <b>6. Porazheniya drugih organov i sistem.</b>
     6.1. |nteropatiya.
     6.2. Gepatopatiya.
     6.3. Katarakta.
     6.4. Osteoartropatiya.
     6.5. Dermopatiya i dr.
     7. <b>Oslozhneniya terapii.</b>
     7.1. Insulinoterapiya (mestnaya  allergicheskaya  reakciya, anafilakticheskij
shok, lipoatrofiya).
     7.2.  Peroral'nye  saharosnizhayushchie  preparaty  (allergicheskie  reakcii,
narushenie funkcii zheludochno-kishechnogo trakta i dr.).
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. Saharnyj diabet I tipa, srednej tyazhesti, kompensirovannyj.
     2.  Diffuznyj  toksicheskij zob  III  stepeni, tyazheloe techenie. Saharnyj
diabet II tipa, legkoj stepeni, kompensirovannyj.
     <b><i>ZABOLEVANIYA SHCHITOVIDNOJ ZHELEZY</b>
     </i>2. Klassifikaciya zoba (240--242)
     <b>1. Po rasprostraneniyu.</b>
     <b>1.1. |ndemicheskij.</b>
     1.2. Sporadicheskij (bez ukazaniya v diagnoze).
     <b>2. Po forme.</b>
     2.1. Diffuznyj.
     2.2. Uzlovoj (odinochnye ili mnozhestvennye uzly).
     2.3. Diffuzno-uzlovoj ili smeshannyj.

     3.  Klassifikaciya  diffuznogo   toksicheskogo   zoba  (bolezn'  Grejvsa,
Bazedova bolezn', bolezn' Parri)
     <b>1. Po stepeni uvelicheniya.</b>
     I -- zheleza nezametna na glaz, proshchupyvaetsya peresheek.
     II -- horosho proshchupyvayutsya bokovye doli, zheleza zametna pri glotanii.
     SH -- uvelichenie shchitovidnoj zhelezy zametno pri osmotre ("tolstaya sheya").
     IV -- zob yasno viden, izmenena konfiguraciya shei.
     V -- zob ogromnyh razmerov.
     <b>2. Po stepeni tyazhesti tireotoksikoza.</b>
     <b>Legkaya stepen' --</b> pul's ne bolee 100 ud. v min., poterya massy tela na 3
-- 5 kg, glaznye  simptomy otsutstvuyut ili vyrazheny neznachitel'no, povyshenie
pogloshcheniya <sup>[131]</sup>I cherez 24 chasa.
     <b>Srednyaya stepen'</b> -- usilenie tahikardii do 100 -- 120 ud. v min., poterya
massy  tela  do 8  -- 10 kg, vyrazhennyj  tremor, povyshenie  sistolicheskogo i
snizhenie diastolicheskogo  davleniya,  povyshenie  zahvata  izotopov shchitovidnoj
zhelezoj s pervyh chasov, rabotosposobnost' chastichno snizhena.
     <b>Tyazhelaya stepen'</b>  -- chastota pul'sa  prevyshaet 120  -- 140  ud.  v min.,
pohudanie  dostigaet  stepeni  kaheksii,  prisoedinyayutsya  narusheniya  funkcii
pecheni,   nadpochechnikov,   serdechno-sosudistoj   sistemy.   Polnaya    poterya
trudosposobnosti.
     <b>Primery formulirovki diagnoza</b>
     1. Diffuznyj toksicheskij zob II stepeni, srednej tyazhesti.
     2.  |ndemicheskij   diffuzno-uzlovoj  zob   IV   stepeni,  eutireoidnyj.
Sdavlenie pishchevoda, disfagiya.
     3. Diffuzno-uzlovoj toksicheskij zob V stepeni, tyazheloe techenie.

     4. Klassifikaciya tireoiditov (245) (po Negppap, 1980g.)
     <b>1. Ostryj tireoidit.</b>
     1.1. Gnojnyj.
     1.2. Negnojnyj.
     <b>2. Podostryj tireoidit</b> (granulematoznyj, de Kervena).
     <b>3. Hronicheskie tireoidity.</b>
     3.1. Autoimmunnyj tireoidit (zob Hashimoto).
     3.2. fibrozno-invazivnyj (zob Ridelya).
     3.3.   Specificheskie   tireoidity    (tuberkuleznyj,    sifiliticheskij,
septikomikoznyj).
     <b>Primer formulirovki diagnoza</b>
     1. Hronicheskij autoimmunnyj tireoidit.
     5. Klassifikaciya gipotireoza (244)
     <b>1. Po proishozhdeniyu.</b>
     <b>Pervichnyj</b>   --   voznikayushchij  na  osnove   hronicheskogo   autoimmunnogo
tireoidita;  posle  operativnogo  lecheniya razlichnyh  zabolevanij  shchitovidnoj
zhelezy; lecheniya toksicheskogo  zoba radioaktivnym  jodom; luchevoj terapii pri
zlokachestvennyh  zabolevaniyah organov, raspolozhennyh na shee i  dr. oblastyah;
destruktivnyh   porazheniyah  shchitovidnoj  zhelezy;   aplazii   ili   gipoplazii
shchitovidnoj zhelezy).
     <b>Vtorichnyj</b>   --  razvivaetsya  pri   vospalitel'nyh,  destruktivnyh   ili
travmaticheskih porazheniyah gipofiza i/ ili gipotalamusa.
     <b>2. Po tyazhesti.</b>
     <b>Legkij</b>  --  slabo  vyrazhennye   otdel'nye  simptomy,  oslozhnenij   net;
trudosposobnost' sohranena.
     <b>Srednej     tyazhesti</b>     --     vyrazheny    mnogochislennye     simptomy,
giper-holesterinemiya; trudosposobnost' chastichno snizhena.
     <b>Tyazhelyj</b>  (miksedema)  --   rezko  vyrazhennye  mnogochislennye  simptomy,
nalichie slizistogo oteka i oslozhnenij; trudosposobnost' snizhena.
     <b>Primer formulirovki diagnoza</b>
     1.  Gipotireoz  posleoperacionnyj.  Tireoidektomiya   (data)  po  povodu
diffuznogo toksichekogo zoba III stepeni, srednej tyazhesti.
     <b><i>6. Klassifikaciya ozhireniya (278) (po D. YA. SHuryginu i dr., 1980 g.)</b>
     </i><b>1. Formy pervichnogo ozhireniya.</b>
     1.1. Alimentarno-konstitucional'noe.
     1.2. Nejroendokrinnoe.
     1.2.1. Gipotalamo-gipofizarnoe.
     1.2.2. Adipozogenital'naya distrofiya (u detej i podrostkov).
     2. <b>Formy vtorichnogo (simptomaticheskogo) ozhireniya.</b>
     2.1. Cerebral'noe.
     2.2. |ndokrinnye.
     2.2.1. Gipotireoidnoe.
     2.2.2. Gipoovarial'noe.
     2.2.3. Klimaktericheskoe.
     2.2.4. Nadpochechnikovoe.
     <b>3. Stadii ozhireniya.</b>
     3.1. Progressiruyushchaya.
     3.2. Stabil'naya.
     <b>4. Stepeni ozhireniya.</b>
     I stepen' -- fakticheskaya massa tela  prevyshaet "ideal'nuyu" ne bolee chem
na 29%.
     II stepen' -- izbytok massy tela sostavlyaet 30 -- 49 %.
     III stepen' -- fakticheskaya massa tela prevyshaet "ideal'nuyu" na 50-99%.
     IV stepen' --  fakticheskaya  massa tela  prevyshaet "ideal'nuyu" na 100% i
bolee.
     <b>Primer formulirovki diagnoza</b>
     1.     Alimentarno-konstitucional'noe     ozhirenie     III     stepeni,
progressiruyushchee.
     <B>SODERZHANIE</B>
     I. Bolezni serdechno-sosudistoj sistemy
     Str
     .......... 3

     II. Revmaticheskie bolezni
     19

     III. Bolezni organov dyhaniya
     25

     IV. Bolezni organov pishchevareniya
     33

     V. Bolezni sistemy krovi
     52

     VI. Bolezni pochek
     56

     <I>VII.</I> Bolezni endokrinnoj sistemy i obmena veshchestv
     59