иЯ химических элементов и соединений. Џоэтому в периоды отсутствиЯ по какой-либо причине поступлений необходимых элементов извне, растение могло пополнЯть их из аккумулЯтивных клеток корнеплодов. ”н. подсистема корней ЯвлЯетсЯ неотъемлемой частью единой структуры организма растениЯ и подчинЯетсЯ его внутреннему алгоритмическому распорЯдку, направленному на обеспечение фн. свойств растениЯ, как целостной системы - фщ. единицы более высокого уровнЯ. …сли произвести искусственное отделение подсистемы корней от остальных подсистем организма растениЯ, то внутренний алгоритмический порЯдок нарушитсЯ и обе части системы прекратЯт свое фн. существование, распавшись на составлЯющие их фщ. единицы.

„ругой важной подсистемой организмов растений ЯвлЯютсЯ листьЯ. €х основнаЯ функциЯ состоит в осуществлении важнейшего органического процесса - реакции фотосинтеза в период функционированиЯ организмов растений. ‘труктура каждого листа (то есть пространственное расположение его фн. Ячеек) представлЯет собой довольно совершенный механизм, позволЯющий обеспечивать оптимальное течение реакций фотосинтеза при данных условиЯх. Џри этом все другие подсистемы организма способствуют нормальному протеканию этого процесса. Џолученные в результате фотосинтеза органические соединениЯ транспортируютсЯ в отведенные длЯ них соответствующие фн. Ячейки, освобождаЯ место длЯ образованиЯ новых единиц органических соединений. ђеакциЯ фотосинтеза сопровождаетсЯ интенсивным газообменом, длЯ чего в структуре листьев имеютсЯ специализированные фн. Ячейки с соответствующими алгоритмами, в которых происходит приток молекул углекислого газа и отток молекул кислорода. Љроме того, в функции подсистемы листьев входит терморегулирование реакции фотосинтеза, достигаемое путем сбора всей излишне поступающей энергии фотонов ‘олнца и отвода ее специальным механизмом подсистемы, в основе действиЯ которого лежит принцип испусканиЯ (испарениЯ) молекул воды.

Џодсистема листьев, следуЯ климатическим колебаниЯм, функционирует лишь в благоприЯтные длЯ этого периоды. Љогда же температурный режим окружающей среды препЯтствует нормальному течению фотосинтеза и действует разрушающим образом на тонкие механизмы листьев, внутренний алгоритмический распорЯдок организма растениЯ предусматривает их отторжение. ќто самозащитное Явление нисколько не нарушает целостного единства структуры организма растениЯ и служит целЯм обеспечениЯ сохранности остальных его подсистем. Џоэтому опадание листьев ЯвлЯетсЯ таким же естественным событием в цикле алгоритмов развитиЯ растений, как и их поЯвление в процессе регенерации.

‘ледующей функционально важной подсистемой организмов растений ЯвлЯютсЯ стебли. Џеречень функций, выполнЯемый сочетаниЯми их фн. Ячеек, также весьма обширен. ‘юда прежде всего следует отнести внутрисистемные пространственные перемещениЯ различных фщ. единиц из одних частей системы в другие: от листьев к корнЯм, от корней к листьЯм и т.д. „лЯ этих целей структура стеблей предусматривает наличие специальных транспортных артерий, или сосудов, пронизывающих подсистемы всего организма, и по которым фщ. единицы перемещаютсЯ из одних фн. Ячеек в другие. Џри этом вода и минеральные соли поднимаютсЯ от корней в верхнюю часть растений по внутренним сосудам, а образовавшиесЯ в листьЯх органические вещества транспортируютсЯ по внешним артериЯм стеблей. “ многих растений структура стеблей (стволов) включает аккумулЯтивные фн. Ячейки, куда складируетсЯ запас необходимых длЯ последующего использованиЯ элементов. ‘тебли (стволы) растений служат также целЯм оптимального расположениЯ фн. Ячеек структуры организма растениЯ в геометрии пространства. Џоэтому даже пространственное расположение лиственного покрова растениЯ с целью обеспечениЯ максимальной площади его облучениЯ ‘олнцем входит в функцию стеблей.

…ще одной очень важной особеностью строениЯ стеблей ЯвлЯетсЯ включение в их структуру сигнальной подсистемы организма растениЯ, имеющей свои ответвлениЯ практически во всех его органах. Ћднако главные каналы свЯзи проходЯт именно через стебли. Џо этим каналам внутреннЯЯ информациЯ организма поступает из одной подсистемы в другую, координируЯ таким образом во времени начало и прекращение тех или иных реакций, запрограммированных алгоритмами соответствующих фн. Ячеек. ќти же сигналы служат длЯ внесениЯ коррекции в указанные алгоритмы. ‡десь следует отметить, что само понЯтие организм включает в себЯ наличие условно целостной биологической системы с обЯзательным присутствием сигнальной подсистемы. €менно благодарЯ сигнальной подсистеме некое скопление органических клеток объединено в систему единого организма. ‚ простейших организмах растений сигнальнаЯ подсистема поЯвилась вначале также в довольно зачаточном состоЯнии, развившись со временем в примитивную первую сигнальную подсистему, положившую одновременно начало поЯвлению духовности в организме. Љак уже отмечалось, сигнальнаЯ подсистема организмов растительно-животного мира имеет биоэлектрическую природу. ‘ ее помощью происходит тесное взаимодействие подсистем единой структуры организма, регулирование во времени алгоритмической деЯтельности тех или иных фщ. единиц.

‡десь необходимо также отметить и то, что в столь сложных системных образованиЯх, каковыми ЯвлЯютсЯ организмы I-го поколениЯ, свое дальнейшее развитие получило общее длЯ всей живой организации Њатерии свойство - раздражимость. Џод раздражимостью понимают способность системы отвечать на внешние воздействиЯ такой реакцией, котораЯ по своей силе, месту и характеру не соответствует силе, месту и характеру самого внешнего воздействиЯ, при этом даннаЯ реакциЯ имеет обратимый характер, что способствует ее многократному повторению. ‚ организмах, даже самых примитивных, раздражимость проЯвлЯетсЯ в гораздо более сложной, чем в изолированном белковом комплексе, дифференцированной форме, имеющей свое определенное функциональное значение, однако и здесь она базируетсЯ на закономерностЯх, свойственных всем системным формированиЯм, а именно: перемещении в определенный период времени отдельных фщ. единиц из одних фн. Ячеек в другие. ќлементарной формой раздражимости ЯвлЯетсЯ способность находЯщегосЯ в клетках миозина отвечать сокращением при воздействии на него минимальным количеством Ђ’”, как естественного химического раздражителЯ. ђеакциЯ сократительного белка на Ђ’” исчезает, если блокировать одну из важнейших реактивных групп белков - сульфгидрильную группу. ‚осстановление этих групп в структуре сократительного белка восстанавливает и реакцию белка на названный раздражитель. ђастениЯ не имеют специальных тканей или какого-либо координационного центра, воспринимающих и проводЯщих раздражениЯ. Ћднако, несмотрЯ на относительную примитивность реакций растений на раздражениЯ, сложнейшаЯ подсистема плазматических, сосудистых и гормональных свЯзей, объединеннаЯ в примитивную сигнальную подсистему, в свою очередь объединЯет все их части и органы в единый целостный организм и регулирует все физиологические и биологические процессы. ‚озбужденный участок ткани или органа растениЯ приобретает отрицательный по отношению к невозбужденным участкам зарЯд, вследствие чего между возбужденным и невозбужденным участками возникает электрический ток (биоэлектрический потенциал). Љроме того, в возбужденном участке образуютсЯ (или освобождаютсЯ) вещества высокой физиологической активности (ауксины и другие фитогормоны), которые передвигаютсЯ к другим участкам ткани и, нарЯду с биотоками, вызывают в них состоЯние возбуждениЯ. ‘корость распространениЯ возбуждениЯ у растений составлЯет единицы и десЯтки микронов/сек. Џретерпев соответствующие молекулЯрно-физические изменениЯ в ответ на воздействие раздражающих агентов, белковые структуры в силу действиЯ имеющейсЯ генозаписи их исходного построениЯ вновь возвращаютсЯ в свое первоначальное состоЯние и могут снова реагировать на те или иные воздействиЯ. ќнергиЯ ответной реакции на раздражение обычно пропорциональна, но не равна энергии раздражениЯ, так как реакциЯ на раздражение осуществлЯетсЯ за счет внутренней энергии организма растениЯ, накопленной ранее при ассимилЯции. …сли в предыдущих реакциЯх на раздражениЯ эта внутреннЯЯ энергиЯ израсходовалась, то новые раздражениЯ не будут вызывать ответной реакции до тех пор, пока не восстановЯтсЯ исходный энергетический уровень и другие свойства возбуждаемого участка ткани. Ћчень сильные раздражениЯ не стимулируют, а наоборот, угнетают жизнедеЯтельность организма, и при достаточной продолжительности действиЯ такие раздражители нарушают нормальный ритм его функционированиЯ. ‚ силу этого сила раздражениЯ должна быть строго дозирована.

Ћрганизмы I-го поколениЯ, несмотрЯ на их относительную примитивность, имели уже довольно надежную подсистему алгоритмозаписи, в основе которой лежит биохимическаЯ запись генетического кодированиЯ „ЌЉ. ‚ ней собираетсЯ информациЯ практически от всех клеток, входЯщих в организм. Џо мере усложнениЯ системной организации растений повышалась надежность и подсистемы алгоритмозаписи, обеспечивавшей кодирование развертываниЯ структуры фн. Ячеек всех подсистем организма, соотнесенное с пространственно-временными интервалами. ‚начале подсистему алгоритмозаписи имел практически каждый орган растениЯ. ’ак до сих пор существуют растениЯ, у которых при культивировании лишь одного органа происходит развертывание всех остальных. Љ ним можно отнести лесной ландыш (корневище), тополь (часть стеблЯ) и т.д. Ћднако, в конечном итоге, наиболее надежной оказалась система записи алгоритмов, производимаЯ в особом, специально длЯ этого предназначенном органе растениЯ - его семенах. Ћдно из главных преимуществ такой записи ЯвлЯетсЯ возможность ее реализации (алгоритмочтениЯ) с большим интервалом как в пространстве, так и во времени.

€ действительно, семена можно перенести на многие километры от материнского растениЯ и посадить, то есть дать начало развитиЯ нового организма растений, через несколько лет после отделениЯ семени от родителЯ. ‚се это отвечало требованиЯм ђазвитиЯ Њатерии по ординатам качества-времени-пространства. Њы не будем останавливатьсЯ на самом механизме алгоритмической записи развертываниЯ структур подсистем всего организма растениЯ в зародыше семЯн, однако отметим, что запись эта настолько полнаЯ, что включает в себЯ количественное и качественное отличие всех входЯщих в структуру данного организма фн. Ячеек, времЯ их развертываниЯ и период функционированиЯ, а также алгоритмические особенности каждой группы функционально обособленных Ячеек. Џоэтому как только семЯ попадает в соответствующую фн. Ячейку биогеоценоза, тут же включаютсЯ его биочасы и начинаетсЯ декодирование кропотливо составленной генозаписи зародыша, ЯвлЯющеесЯ первой фазой развертываниЯ структуры организма очередного растениЯ.

‘емена, как известно, помимо генетической записи зародыша имеют и небольшой запас (сухой паек) тщательно отобранных элементов, необходимых длЯ использованиЯ в качестве фщ. единиц на первых порах развертываниЯ структуры растениЯ. Џозднее, по мере развитиЯ их различных подсистем, организмы растений стали более запасливыми и помимо накоплениЯ строго обЯзательного запаса необходимых элементов в семени, они начали также аккумулировать значительное количество элементов в другой своей, более обширной аккумулЯтивной подсистеме - плодах. Џри созревании плодов основнаЯ масса их фн. Ячеек, имеющих главным образом аккумулЯтивную функцию, заполнЯетсЯ всеми элементами, необходимыми длЯ нормального развертываниЯ из семЯн первых подсистем растениЯ. ќто заполнение, как и все трансформации в растениЯх, происходит не хаотически, а повинуЯсь строгому регламентированию соответствующими алгоритмами, согласно которым строго определенные молекулЯрные соединениЯ в виде фщ. единиц заполнЯют отведенные длЯ них фн. Ячейки, где они с помощью энергии ‘олнца полимеризуютсЯ в более сложные соединениЯ, что обеспечивает им более продолжительный период существованиЯ. ‚ последующем, после завершениЯ созреваниЯ плода и семЯн, то есть когда все фн. Ячейки их структур наполнЯтсЯ соответствующими фщ. единицами, плод вместе с семенами опадает на верхний слой почвы, где происходит деполимеризациЯ его фщ. единиц, в результате чего создаетсЯ среда питательных элементов длЯ находЯщихсЯ здесь же семЯн. Џоэтому, как только из семени начинаетсЯ развертывание структуры нового растениЯ, сохранившиесЯ элементы деполимеризированного плода служат основным источником, обеспечивающим заполнение его фн. Ячеек соответствующими фщ. единицами.

‚ процессе своего формированиЯ каждое семЯ проходит стадию оплодотворениЯ, то есть момент соединениЯ двух системообразующих структур - пыльцы и Яйцеклетки. ќто соединение служит целЯм улучшениЯ генотипа растений посредством распространениЯ более совершенных структур фн. Ячеек подсистем, образовавшихсЯ при мутации генов. ‘овершенствование этого процесса шло по пути от обоеполых растений через однодомные, то есть у которых есть и тычиночные, и пестичные цветки, до двудомных, где тычиночные и пестичные цветки расположены на разных растениЯх. ’аким образом, уже у организмов I-го поколениЯ сформировались особи разных полов. ЏоЯвление семЯн от разнополых растений обеспечивает наличие генозаписи как минимум от двух родительских системных образований, что способствует постоЯнному совершенствованию структуры фн. Ячеек данного вида растениЯ и соответственной оптимализации совокупности их алгоритмов. ѓенозаписью алгоритмов построениЯ и функционированиЯ фщ. единиц всех подсистем растениЯ, произведенной в „ЌЉ клеток зародыша семЯн, а также обеспечением минимального запаса необходимых при развертывании структуры организма элементов, сосредоточенного в плодах, практически заканчиваетсЯ фн. деЯтельность большинства растений - организмов I-го поколениЯ. Ћтфункционировав, структуры их подсистем распадаютсЯ, а фщ. единицы, заполнЯвшие ранее их фн. Ячейки, деполимеризуЯсь, покрывают верхний слой почвы, образуЯ и поддерживаЯ таким образом ее гумусовый слой. ‚ дальнейшем разрозненные элементы гумусового слоЯ могут войти в состав фщ. единиц структуры нового растениЯ с тем, чтобы, отфункционировав там, вновь вернутьсЯ в гумусовый слой. ќтот процесс бесконечен и составлЯет основу биогеоценоза.

Љак ни велико множество разновидностей организмов I-го поколениЯ, функциональнаЯ нагрузка их в целом одинакова, а разница состоит лишь в структурной организации их подсистем, приспособленных под те или иные особенности биогеоценоза, в котором они территориально размещены и фщ. единицами которого они сами ЯвлЯютсЯ. Џоэтому, исчерпав весь набор возможных функциональных приращений (

) в структурах организмов I-го поколениЯ, ђазвитие Њатерии перешло в новую область - к конструированию структур с новыми функциЯми у организмов с более высокой системной организацией, которые объединЯютсЯ в следующую группу - организмы II-го поколениЯ. €х поЯвление было следствием существованиЯ уже достаточно развившихсЯ организмов I-го поколениЯ, хотЯ последующее одновременное функционирование и развитие организмов обоих поколений несколько затушевывает вторичность генезиса организмов II-го поколениЯ. Ќо уже то, что их различает, а именно: при формировании фщ. единиц длЯ фн. Ячеек своих подсистем в последних используютсЯ в качестве основы комплексные блоки фщ. единиц организмов I-го поколениЯ, раскрывает очередность поЯвлениЯ поколений.

Љ II-му поколению организмов относЯтсЯ все растительноЯдные представители животного мира. ђазвитие у них подсистемы ускоренного искусственного расщеплениЯ органических соединений тканевых структур растений позволило им добывать в большом количестве комплексные материальные соединениЯ, с помощью которых они могли постоЯнно заполнЯть фн. Ячейки своих все более усложнЯвшихсЯ подсистем, что способствовало поЯвлению фн. Ячеек с новыми свойствами и соответствовало движению Њатерии по ординатам качества-времени. Њы не будем подробно анализировать эволюцию организмов II-го поколениЯ от простейших одноклеточных до современных нам хордовых класса млекопитающих травоЯдных животных. Ћтметим лишь, что главной причиной дивергенции их системной организации была потребность следованиЯ законам ђазвитиЯ Њатерии. Ћсновой этого длительного процесса Явилось усложнение морфофизиологической структуры организмов, что привело к поЯвлению в протерозойскую эру (2 млрд. лет назад) животных с двусторонней симметрией тела с дифференцировкой его на передний конец и задний. Џередний конец стал местом длЯ развитиЯ органов чувств, нервных узлов, а в дальнейшем - головного мозга. ‚ процессе последующей эволюции происходила, главным образом, дивергенциЯ типов животного мира и замена первоначальных низкоорганизованных примитивных форм более высокоорганизованными путем еще большей дифференциации строениЯ и функций тканей и органов организмов. Џри этом фн. Ячейки тканей организмов II-го поколениЯ заполнЯлись в качестве фщ. единиц уже лишь гетеротрофными клетками, то есть неспособными к синтезу органических соединений из неорганических. ‚ самих клетках еще более усовершенствовалась система генозаписи в цепочках „ЌЉ. •арактерной особенностью клеток любого органа осталось то, что в каждой из них имелсЯ весь набор генов данного вида организмов, однако в клетках разных тканей используютсЯ лишь немногие группы генов, то есть только те из них, на которых записаны алгоритмы структурного развертываниЯ и функционированиЯ структур фн. Ячеек, которые данные клетки занимают в качестве фщ. единиц.

Џротекавший многие сотни миллионов лет морфофизиологический прогресс, или ароморфоз, привел к значительным эволюционным изменениЯм подсистем структуры организмов II-го поколениЯ (что выразилось в общем подъеме их организации), биологическому прогрессу, а также другим не менее важным последствиЯм. ‘юда прежде всего следует отнести отрыв их систем от гумусового слоЯ почвы и способность свободно и автономно перемещатьсЯ по субстрату. ‚следствие этого организмы получили возможность постепенно осваивать до этого пустынные районы земной поверхности в трех сферах: на суше, в воде и воздухе, что вело к увеличению фн. разнообразиЯ их структур и вполне отвечало требованиЯм движениЯ Њатерии в качестве-времени-пространстве. ЏриобретеннаЯ способность к передвижению в пространстве околоземной поверхности позволило организмам II-го поколениЯ перемещатьсЯ от одного источника питаниЯ (системы организмов I-го поколениЯ) к другому, максимально расширЯЯ ареал своего обитаниЯ. Љроме того, в неблагоприЯтные моменты организм стал иметь возможность укрыватьсЯ в более безопасном длЯ себЯ месте. Џотребление разнообразных травЯнистых растений увеличило набор элементов, из которых слагались фщ. единицы, заполнЯвшие фн. Ячейки подсистем организмов животных, при этом каждый элемент заполнЯл отведенную именно длЯ него фн. Ячейку, где он мог проЯвить свои, присущие лишь ему фн. свойства. ‚месте с тем, как и во всех системных образованиЯх предыдущих подуровней, любаЯ вновь означившаЯсЯ фн. Ячейка структуры того или иного организма безусловно требовала длЯ своего заполнениЯ лишь фщ. единицу, способную выполнЯть ее набор фн. алгоритмов. Њалейшее несоответстие фщ. единицы заполнЯемой фн. Ячейке вело к нарушению функционированиЯ данной подсистемы организма и к возможному прекращению существованиЯ всей его системы в целом.

ђассмотрим вкратце строение организмов II-го поколениЯ. ‚ качестве примера возьмем структуру организма любого современного нам млекопитающего животного. …го целостнаЯ полуавтономнаЯ система включает в себЯ множество подсистем. Ћдной из основных среди них ЯвлЯетсЯ опорно-двигательнаЯ подсистема. Ћна включает в себЯ костный скелет с прикрепленными к нему группами мышц. Љостный скелет, определЯЯ геометрическое расположение в пространстве прочих подсистем организма, в отдельных случаЯх выполнЯет и защитную функцию. Љлетки мышечной ткани с помощью биохимических реакций при участии Ђ’”, как универсального источника биоэнергии, сокращаЯсь в заданный момент времени, приводЯт к пространственному перемещению с заданной скоростью отдельных частей организма. Ћпорно-двигательнаЯ подсистема, хорошо скоординированнаЯ и четко управлЯемаЯ, позволЯет некоторым современным животным перемещатьсЯ со скоростью в несколько десЯтков км/час.

„ругой важной подсистемой организма ЯвлЯетсЯ подсистема пищеварениЯ. Ћна включает в себЯ рЯд органов, где регулЯрно протекают процессы размельчениЯ органических соединений подсистемных образований организмов I-го поколениЯ до такого состоЯниЯ, когда они могут быть использованы в качестве составных элементов в синтезируемых гетеротрофных клетках различных органов подсистем рассматриваемого нами организма. ђегулЯрность указаных процессов определЯетсЯ потребостью отдельных подсистем в замене в их фн. Ячейках отфункционировавших фщ. единиц на новые. ЌарЯду с подсистемой пищеварениЯ функционирует также подсистема выделениЯ. —ерез ее органы из организма удалЯютсЯ непотребовавшиесЯ элементы, имевшиесЯ в органических соединениЯх пищи, а также элементы распада отфункционировавших фщ. единиц большинства подсистем организма.

ЏостоЯнно функционирующаЯ подсистема дыханиЯ служит длЯ обеспечениЯ газообмена протекающих в различных органах и тканЯх биохимических реакций. ‚ процессе газообмена происходит постоЯнный подвод требующегосЯ длЯ окислительно-восстановительных реакций кислорода, а также отвод одного из продуктов распада всех органических соединений - углекислого газа.

ЂккумулЯтивнаЯ подсистема организма включает в себЯ органы, фн. Ячейки которых заполнЯютсЯ определенным запасом большинства элементов, необходимых длЯ построениЯ фщ. клеток других подсистем, удлинЯЯ тем самым период автономного функционированиЯ организма в целом. ‚ органах данной подсистемы скапливаетсЯ также рЯд органических соединений, последующее расщепление которых может послужить дополнительным источником энергии. ЂккумулЯтивнаЯ подсистема имеет очень важное значение в жизнедеЯтельности организмов животного мира. ‘ ее помощью организм имеет возможность увеличить интервалы между приемами пищи, нормально функционируЯ в указанные перерывы. ќто особенно важно длЯ животных, ареал обитаниЯ которых находитсЯ в пустынной местности, а также в зимнее времЯ года.

Џодсистема крово- и лимфообращениЯ обеспечивает постоЯнную надежную транспортировку всех необходимых длЯ протекающих в клетках биохимических реакций компонентов и отвод элементов, образовавшихсЯ в процессе распада отфункционировавших единиц. Љровь представлЯет собой имеющую свойства жидкости структуру фн. Ячеек, заполненных соответствующими фщ. единицами. Џоэтому в крови всегда содержитсЯ полный перечень потреблЯемых в клетках при их синтезировании элементов, и они в необходимый момент перемещаютсЯ из фн. Ячеек крови в соответствующие фн. Ячейки синтезируемой клетки. ЋсвободившиесЯ фн. Ячейки крови тут же заполнЯютсЯ новыми фщ. единицами из аккумулЯтивной подсистемы фн. Ячеек или же непосредственно из подсистемы пищеварениЯ. “держание в фн. Ячейках крови соответствующих элементов и соединений, а также их перемещение в фн. Ячейки синтезируемых клеток имеет биоэлектрическую основу.

‚виду того, что все биохимические реакции в клетках протекают при строго заданной температуре, в организмах II-го поколениЯ (у теплокровных животных - млекопитающих) существует более совершеннаЯ, чем у I-го поколениЯ, подсистема терморегулированиЯ, обеспечивающаЯ постоЯнство внутренней температуры тела, несмотрЯ на любые температурные колебаниЯ внешней среды. Џорой эти колебаниЯ достигают 70^oC.

€з-за большой сложности построениЯ и функционированиЯ системы организмов II-го поколениЯ, ей потребовалась надежнаЯ подсистема самосохранениЯ, или защитнаЯ подсистема, зачатки которой мы можем наблюдать уже у организмов I-го поколениЯ. “казаннаЯ подсистема включает специальные органы и фн. алгоритмы как внешней, так и внутренней самозащиты. ‚ частности, внутреннЯЯ самозащита направлена, в основном, против проникающих в различные органы организмов чужеродных образований, которые подсистема самозащиты стараетсЯ разрушить и вывести за пределы системы. €нтересен один из способов внутренней самозащиты, основанный на принципе постоЯнства температуры длЯ протекающих в биосистемах реакций. €сходЯ из того, что вторгнувшиесЯ микроорганизмы (например, вирусы) реакционно более активны, поскольку практически не имеют аккумулЯтивной подсистемы, и их системнаЯ организациЯ в большей части менее приспособлена к колебанию температур из-за существующей разности фн. масс, организм в целЯх самозащиты через подсистему терморегулированиЯ повышает во всей своей системе общую температуру, сознательно идЯ на риск временного нарушениЯ своих отдельных биореакций. Ћднако вызванные этим нарушениЯ в инородных микросистемах значительно серьезнее, вследствие чего они погибают или резко снижают свою активность, после чего и выводЯтсЯ за пределы системы организма, в то времЯ как подсистемой терморегулированиЯ вновь восстанавливаетсЯ характерный длЯ данного организма температурный режим.

Ћрганизмам II-го поколениЯ, как известно, приходитсЯ постоЯнно перемещатьсЯ в поисках пищи по суше, воде или воздуху. „лЯ обеспечениЯ безопасного передвижениЯ, а также более продуктивных поисков пищи в системах этих организмов получила широкое развитие подсистема восприЯтиЯ, поиска и ориентации. Ћна включает в себЯ органы зрениЯ, слуха и обонЯниЯ. ‘ их помощью организмы легко ориентируютсЯ в пространстве и более эффективно ведут поиск потреблЯемых частей организмов I-го поколениЯ. “казанные органы участвуют также в алгоритах функционированиЯ подсистемы внешней самозащиты.

‘реди прочих подсистем организмов II-го поколениЯ следует выделить три наиболее важных. Ћдной из них стала выделившаЯсЯ подсистема передачи раздражимости, или возбуждениЯ. „лЯ перемещающегосЯ по субстрату организма в условиЯх быстро менЯющейсЯ ситуации потребовалась более ускореннаЯ передача соответствующих сигналов от одного органа другому. ‚следствие этого передача сигналов в организмах II-го поколениЯ стала носить целиком биоэлектрическую основу, а выделившаЯсЯ подсистема передачи развилась в центральную нервную подсистему (–ЌЏ). ‚ходЯщие в эту подсистему клетки отличаютсЯ особенно хорошей электропроводимостью, в силу чего в них постоЯнно циркулируют так называемые токи покоЯ и токи действиЯ. Џри наличии какого-либо раздражителЯ происходит возбуждение данного участка ткани, в свЯзи с чем возникает ток действиЯ. ‚озбужденный участок ткани приобретает отрицательный электрический зарЯд по отношению к любому невозбужденному ее участку, после чего биоэлектрический потенциал передаетсЯ согласно имеющемусЯ алгоритму в соответствующий орган системы, при этом скорость передачи сигнала благодарЯ эволюции постепенно возросла до 120 м/сек. …динаЯ –ЌЏ организмов II-го поколениЯ принЯла на себЯ функцию координированиЯ фн. деЯтельности практически всех подсистем организма, ЯвлЯЯсь таким образом основой более усовершенствованной, чем у организмов I-го поколениЯ первой сигнальной подсистемы, а вместе с ней и своеобразной духовности организмов. „альнейшаЯ эволюциЯ первой сигнальной подсистемы организма протекала по пути установлениЯ и закреплениЯ так называемых рефлекторных дуг, которые составлЯли определенную цепочку фн. Ячеек, заполненных соответствующими нервными клетками. ‚ процессе формированиЯ –ЌЏ ее отдельные части все более функционально дифференцировались, образуЯ спинной мозг, головной мозг, вегетативную нервную подсистему. Ћтличительной чертой нервных клеток ЯвлЯетсЯ то, что они, в отличие от других, практически не имеют способности к делению и существуют в течение всей жизни организма, в силу чего установившаЯсЯ один раз рефлекторнаЯ дуга при определенных условиЯх существует до момента распада всей системы организма. ЏерваЯ сигнальнаЯ подсистема включает в себЯ рефлекторные дуги, передающие возбуждениЯ как от рецепторов, реагирующих на внешние раздражители, так и от рецепторов внутренних раздражений. ‘труктура устойчивых рефлекторных дуг генетически записываетсЯ и воспроизводитсЯ в последующих поколениЯх, образуЯ перечень так называемых безусловных рефлексов. ‚ итоге нервнаЯ подсистема организма приобрела наибольшее значение в осуществлении регулированиЯ и четкой координации фн. деЯтельности различных подсистем целостного организма.

‚ процессе существованиЯ организмов II-го поколениЯ стало складыватьсЯ все больше ситуаций, при которых на раздражение отдельных рецепторов организму целесообразнее было реагировать совершенно по разному. ’ак, например, сытое животное при виде новых порций пищи или воды никак не реагирует на них, поскольку его перваЯ сигнальнаЯ подсистема нарЯду с получением сигнала от рецептора глаза одновременно получает также сигнал и от рецептора аккумулЯтивной подсистемы организма и этот сигнал по своей раздражающей силе на какое-то времЯ оказываетсЯ сильнее первого. „лЯ анализа постоЯнно поступающих в нее сигналов о различной силы раздражениЯх многочисленных рецепторов на стыках центров преломлениЯ рефлекторных дуг в недрах –ЌЏ стали формироватьсЯ так называемые центры анализа и обработки раздражающих сигналов, на которые легла функциЯ координации хода последующих реакций на большинство раздражений, передаваемых от различных рецепторов. Џо мере эволюции организмов II-го поколениЯ эти аналитические центры первой сигнальной подсистемы все более локализовывались в структурах головного мозга, а учитываЯ, что функционально организмы II-го поколениЯ постепенно все более разнились между собой, аналогичную все большую разницу приобретали и аналитические фн. центры –ЌЏ. ’аким образом, со временем становилось все более очевидным, что каждаЯ вновь поЯвлЯющаЯсЯ функциЯ организмов II-го поколениЯ получала свой, обслуживающий только ее аналитический центр головного мозга –ЌЏ, то есть актуальнаЯ область движениЯ Њатерии в качестве-времени (

) на новом этапе ее ќволюции все более перемещалась в структуры головного мозга организма.

…ще одной важной подсистемой организмов II-го поколениЯ стала подсистема генозаписи, котораЯ помимо кодированиЯ структурного развертываниЯ всей системы организма, а также состава всех его фщ. единиц стала генетически записывать еще и рефлекторные свЯзи дуг, и соотвествующие аналитические фн. центры сигнальной подсистемы –ЌЏ. €менно таким путем начал складыватьсЯ генотип организмов. ‚новь образовывавшиесЯ впоследствии рефлекторные дуги и аналитические фн. центры при закреплении их в качестве условных рефлексов составлЯли фенотип организма, после чего генетически записывались и передавались по наследству, входЯ уже нарЯду с ранее записанными рефлексами в генотип последующих поколений, соответственно пополнЯЯ его и все более развиваЯ его духовность .

Џоследней важной подсистемой организмов II-го поколениЯ следует считать подсистему воспроизведениЯ потомства, основанную на функциональном разделении всех организмов на два пола: мужские и женские особи. Љаждый пол со временем приобретал все большую фн. специализацию, однако наибольшего отличиЯ достигли органы подсистем, принимающие непосредственное участие в производстве потомства. ‡арождение каждого организма начинаетсЯ с момента соединениЯ двух специализированных клеток - гамет, отдельно заимствованных от особей обоих полов. ‚ каждой гамете имеетсЯ своЯ генетическаЯ запись, заключеннаЯ в гаплоидном наборе нескольких десЯтков хромосом, при этом любое внутрихромосомное отклонение генома определенным образом отражаетсЯ на формирующемсЯ генофонде потомства. ђазвитие зародышей организмов млекопитающих первое времЯ протекает в специальной подсистеме материнского организма под контролем его –ЌЏ, регулирующей прежде всего подвод соответствующих питательных элементов длЯ заполнениЯ фн. Ячеек развертываемой структуры нового организма. Џосле рождениЯ детеныша и отделениЯ его от материнской системы, снабжение нового организма питательными элементами материнским организмом осуществлЯетсЯ еще продолжительное времЯ и они поступают в него в виде специального раствора (молока), вырабатываемого соответствующей фн. подсистемой организма женской особи. “ организмов II-го поколениЯ существуют также подсистемы воспроизведениЯ потомства посредством выкладки Яиц, представлЯющих собой зародыш в строго дозированной среде тщательно отобранных питательных элементов, которые он полностью использует в качестве фщ. единиц длЯ фн. Ячеек развертываемой структуры до определенного момента своего развитиЯ.

’аким образом, морфологическаЯ и физиологическаЯ дифференциациЯ подсистем организмов II-го поколениЯ, протекавшаЯ многие миллионы лет, отвечала потребностЯм движениЯ Њатерии по ординате качества-времени (

), ЯвлЯЯсь в то же времЯ прЯмым следствием этого движениЯ. ‘ледует отметить, что в ђазвитии Њатерии данный вид движениЯ к этому моменту стал окончательно доминирующим длЯ рассматриваемой области ‚селенной, в то времЯ как движение в пространстве-времени все больше стало играть второстепенную вспомогательную роль.

‚ процессе эволюции новые, высшие по своей организации группы организмов возникали путем ароморфозов, идиоадаптаций и дегенераций. Ќа одном из этапов указанного процесса развитиЯ системной организации Њатерии поЯвились представители организмов третьего поколениЯ. Љ ним относЯтсЯ организмы, использующие в качестве строительных полуфабрикатов при синтезировании своих фщ. единиц не неорганические вещества гумусового слоЯ и не органические соединениЯ размельченных тканей отдельных органов растений, а значительно более сложные органические вещества тканей организмов II-го поколениЯ. ‚ результате этого, у плотоЯдных животных, как они впоследствии стали называтьсЯ, отпала необходимость постоЯнно и в больших количествах потреблЯть отдельные органы разнообразных растений длЯ того, чтобы заполнить фн. Ячейки своих подсистем соответствующими фщ. единицами. €м стало достаточно овладеть одним из организмов II-го поколениЯ, чтобы получить сразу в большом количестве разнообразие многих необходимых элементов, находЯщихсЯ в фн. Ячейках организма растительноЯдного животного и из которых они могли синтезировать фщ. единицы длЯ подсистем своего организма. ЌачинаЯ с этого времени необходимые элементы организм стал получать готовыми блоками (блок-питание), что вполне отвечало принципам построениЯ материальных систем, предопределЯющим использование в качестве фщ. единиц в структурах всех последующих ступеней организации устойчивых комплексов единиц предыдущих уровней.

‚ системной организации организмов III-го поколениЯ произошло меньше изменений по отношению к организмам II-го поколениЯ, чем это было между поколениЯми II-м и I-м. Џрежде всего значительно изменилась подсистема пищеварениЯ, приспосабливаЯсь под новый вид питаниЯ, а также еще большую фн. значимость получила нервнаЯ подсистема. ‘реди организмов III-го поколениЯ по уровню своего развитиЯ все больше стали выделЯтьсЯ наземные животные. ‚ конечном итоге, все дальнейшее развитие животного мира стало сводитьсЯ, в основном, именно к последовательному усложнению у наземных организмов III-го поколениЯ –ЌЏ, повышению интенсивности и эффективности ее использованиЯ, увеличению разнообразиЯ спектра ее функций. ѓлавным образом, это сказалось на системной организации головного мозга, который все больше становилсЯ специализированной подсистемой умножающихсЯ аналитических фн. центров, объединЯющих анализаторы и инициаторы большинства процессов, протекавших внутри организма, и некоторых - вне его.

ЌесмотрЯ на большое количество видов организмов всех трех поколений (а их только в настоЯщее времЯ насчитываетсЯ на ‡емле около 0,5 млн. видов растений и 1,5 млн. - животных) и их фн. разнородность, на ординате качества-времени тем не менее все равно наступил момент, когда всего этого разнообразиЯ стало недостаточно длЯ обеспечениЯ дальнейшего ђазвитиЯ Њатерии. ‚ыход из этого мог быть, как и прежде, найден лишь в еще более сложной системной организации Њатерии путем созданиЯ очередного нового организационного уровнЯ. Џервые предпосылки перехода к нему начали возникать еще около 30 млн. лет назад, когда в лесах палеогена и неогена поЯвились парапитеки - животные величиной с кошку, которые жили на деревьЯх и питались растениЯми и насекомыми. Ћт парапитека произошли современные гиббоны и орангутаны и еще одна ветвь - вымершие древние обезьЯны дриопитеки, которые дали три ветви, приведшие к шимпанзе, горилле и человеку. —арльз „арвин убедительно доказал, что человек представлЯет собой последнее, высокоорганизованное звено в цепи развитиЯ живых существ четырех поколений и имеет общих далеких предков с человекообразными обезьЯнами.

€так, результатом движениЯ Њатерии по организационному уровню € следует считать создание наиболее развитых организмов - организмов IV-го поколениЯ, к коим мы причислЯем только человека, система организма которого в целом к тому времени достигла стабильного совершенства. Ѓудучи производной системой, вобравшей в себЯ все лучшее от организмов II-го и III-го поколений, человек получил в качестве генетического наследства набор всех тех подсистем, которые обеспечивали его существование и надежное функционирование в широком диапазоне окружающей среды. ‚ качестве питаниЯ длЯ заполнениЯ фн. Ячеек своих подсистем его организм все более приспосабливалсЯ к потреблению высокопитательных частей организмов I-го и II-го поколений. ’ак, в его рационе все большую долю стали занимать элементонасыщенные аккумулЯтивные подсистемы, формируемые вокруг семЯн у организмов I-го поколениЯ (плоды, Ягоды, фрукты) и различные части организмов II-го поколениЯ. —асти организмов III-го поколениЯ, то есть плотоЯдных животных, человек в пищу практически не потреблЯл и не употреблЯет, как этого не делают и сами плотоЯдные животные, ввиду невозможности их использованиЯ длЯ заполнениЯ фн. Ячеек подсистем его организма. Ћднако, опережающее развитие и специализацию в дальнейшем вплоть до наших дней в организме человека все более стала получать подсистема, регулирующаЯ его высшую нервную деЯтельность, и в первую очередь, структура его головного мозга.

€ действительно, если у человекообразной обезьЯны объем черепа составлЯл 600 см³, то уже у первого человека, австралопитека, жившего 3 - 5 млн. лет назад, объем мозга стал составлЯть 800 см³. “ питекантропа - 1 млн. лет назад - объем черепа колебалсЯ уже в пределах 900--1100 см³. ЃлагодарЯ прЯмохождению у обезьЯноподобных предков человека руки освободились от необходимости поддерживать тело при передвижении и стали приобретать способность к другим разнообразным вспомогательным движениЯм. ‚ силу этого у питекантропа хотЯ еще и не было приспособленных жилищ, но он уже умел пользоватьсЯ огнем и начал использовать различные предметы в качестве первых орудий. Џомимо огромного преимущества, полученного в свЯзи с освобождением передних конечностей, переход к прЯмохождению давал гоминидным предкам человека еще одно эволюционное приобретение: в результате изменениЯ положениЯ головы и глаз сильно возрос объем воспринимаемой ими зрительной информации, вследствие чего в огромной степени расширились возможности в выработке адекватного конкретной ситуации поведениЯ.

…сли сам переход австралопитеков к прЯмохождению не мог осуществитьсЯ без сильного изменениЯ фн. свойств их мозга, то совершенствование прЯмохождениЯ и возросшие в свЯзи с этим возможности ориентации во внешней среде так же, как и использование руки, в свою очередь повысили роль мозга как центральной подсистемы оценки информации о внешней среде и управлЯющей поведением всего организма. Џараллельно с указанным процессом происходило анатомическое совершенствование руки как органа трудовой деЯтельности, вначале еще примитивной, но на последующих этапах эволюции превратившейсЯ постепенно в орган сложной, сознательно программируемой деЯтельности.

Ќесомненно, что имевший при этом место отбор опиралсЯ на оптимальный геномный набор, контролирующий анатомическое